前言
采用高性能尺寸排阻色譜法(GFC或SEC)進(jìn)行多肽分離,操作簡便,不僅可用作檢測分子量的手段,還可作為純化多肽與蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物如多肽片斷的方法之一??膳c反相色譜法(RPC)及離子交換色譜法(IEC)聯(lián)用。同時,在臨床上還通過把GFC進(jìn)行比較,來推測病程的進(jìn)展。
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表1所示為TSKgel色譜柱在采用GFC法進(jìn)行多肽分離的相關(guān)文獻(xiàn)及其概要。
一般情況下,采用GFC法分離多肽所使用的填充劑多為TSKgel的SW硅膠型填料而非TSKgel的PW樹脂型填料。本文中將針對這些填充劑(TSKgel G2000SWXL以及TSKgel G2500PWXL)在多肽分離的應(yīng)用上進(jìn)行探討。
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實例應(yīng)用
1)標(biāo)準(zhǔn)多肽的分離
表2所示為各多肽標(biāo)準(zhǔn)液的洗脫體積,圖1所示為標(biāo)準(zhǔn)曲線。洗脫液采用含有45%乙腈的0.1%TFA溶液。所有TSKgel G2000SWXL的樣品洗脫速度均慢于TSKgel G2500PWXL。同時,在TSKgel G2000SWXL中,肌球蛋白(MW17800)進(jìn)入填充劑的小孔內(nèi)部,但在TSKgel G2500PWXL中,肌球蛋白被小孔排阻,從外水體積中被洗脫。根據(jù)其結(jié)果,可認(rèn)為TSKgel G2500PWXL在上述洗脫液條件下的多肽分子量排阻界限推測為8000,相比之下,硅膠型填充劑TSKgel G2000SWXL,可適用于從低分子量到高分子量區(qū)域更廣的范圍。
另一方面,如樣品分子量低于3000,TSKgel G2500PWXL顯示的標(biāo)準(zhǔn)曲線與TSKgel G2000SWXL幾乎趨于相同,分離范圍非常接近。但是,對比各多肽的洗脫體積,兩者尚存有微妙的區(qū)別(尤其是亮氨酸腦啡肽),這是由于在分離過程中樣品與填充劑之間的相互作用(離子性、疏水性的相互作用等)而造成的影響。
圖2、3所示為TSKgel
G2500PWXL與TSKgel G2000SWXL在分離多肽標(biāo)準(zhǔn)品時的對比圖。通過色譜圖可以明確的看出,TSKgel G2000SWXL吸收峰形與分離帶的寬度均更佳,因此其分離性能更為優(yōu)異。另一方面,如果多肽的分子量小于1000,由于樣品與填充劑之間的某些相互作用,使用TSKgel G2500PWXL時的分離效果要高于TSKgel G2000SWXL。例如圖2中所示的后葉催產(chǎn)素(MW1007)與亮氨酸-腦啡肽(MW555)、以及圖3所示的TRH(MW362)與甘氨酸(MW75)均顯示了其分離效果高于TSKgel G2000SWXL。
如上所述,在整體上,TSKgel G2000SWXL具有更高的分離效果,但對于分子量低于1000的多肽樣品,TSKgel G2500PWXL的分離效果會更佳。另外,由于TSKgel SW型硅膠填充劑不具有耐堿性,如樣品需要在堿性條件下進(jìn)行分離,或使用NaOH溶液進(jìn)行色譜柱清洗時,請考慮使用TSKgel PW型色譜柱。
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2)蛋白消化物的分離
圖4所示為分離基因重組ProteinA的TRCK-胰蛋白酶消化物的實例。樣品中含有與蛋白質(zhì)消化物分子量不同的各類多肽。如上所示,由于TSKgel G2000SWXL色譜柱的分離范圍較寬,其分離效果也更好。(該樣品通過RPC分析的結(jié)果,可觀察到約有60種多肽峰在RPC下被檢測到)。
總結(jié)
表3所示為采用尺寸排阻色譜法進(jìn)行多肽分離時,TSKgel色譜柱產(chǎn)品的不同性能。一般考慮采用TSKgel G2000SWXL較為適合,但考慮到填充劑的耐堿性與多肽的分子量大小等因素,也可根據(jù)情況而選擇使用TSKgel G2500PWXL或TSKgel G3000PWXL。
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TSKgel | 多肽、蛋白質(zhì)的分子量區(qū)間范圍 | 特征 |
TSKgel G2000SWXL | 100-100000* | 首選色譜柱 分離范圍大 分離效果好 |
TSKgel G2500PWXL | 100-5000 | 用于低分子量的多肽樣品 具有耐堿性 |
TSKgel G3000PWXL | 1000-50000 | 用于高分子量的多肽樣品 具有耐堿性 |
*預(yù)估值
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